Gastruloid patterning reflects division of labor among biased stem cell clones
この論文は、発生過程における細胞の多様性を最小化する必要があるという従来の仮説に反し、ガストロロイドモデルにおいて、前部または後部への運命に偏ったクローンが分業することで、むしろ正確な軸形成が実現されることを示しています。
264 件の論文
この論文は、発生過程における細胞の多様性を最小化する必要があるという従来の仮説に反し、ガストロロイドモデルにおいて、前部または後部への運命に偏ったクローンが分業することで、むしろ正確な軸形成が実現されることを示しています。
ゼブラフィッシュを用いた本研究は、メラノサイト幹細胞の運命維持に必須の転写因子 MITF が欠損すると、胚発生の段階で幹細胞子孫の異常な増殖と新たな細胞状態が出現し、成体での色素再生にも影響を与えることを明らかにしました。
本研究は、網膜前駆細胞における TET 酵素依存性の DNA 脱メチル化経路が、網膜発生の全段階を制御し、この経路の欠損が網膜細胞組成の異常や光受容体機能障害を招き失明を引き起こすことを明らかにしました。
コサキ過成長症候群の原因となる PDGFRb 変異マウスモデルにおいて、STAT1 の活性化が変異による過成長や線維化を抑制する役割を果たしていることが示されました。
本研究は、双極性障害において脳室脈絡叢の過成長がヒッポシグナル経路の早期過活性化を介して引き起こされ、遺伝的変異と構造的異常が関連していることを、iPS 細胞由来オルガノイドと脳画像解析から明らかにしました。
この論文は、細胞融合の動的な過程をリアルタイムかつ定量的に評価するための、ラベルフリーの高内容イメージング解析パイプラインを開発し、その有効性と汎用性を示したものである。
この研究は、実世界の化学物質混合物への曝露が、遺伝的変異の影響を区別する難しさはあるものの、交配系統や性によって異なる DNA メチル化の変化を引き起こし、F1 世代から F3 世代まで持続する可能性のあるエピジェネティックな応答を、遺伝的に多様な羊モデルを用いて実証したものである。
ゼブラフィッシュの腎臓再生は、傷害によって誘導される好中球を介したCxcl11シグナルがNF-κB経路を活性化し、FgfとWntの両方のシグナルを有する腎形成ニッチを構築することで、静止状態の腎幹細胞を活性化して機能性ネフロンを再生させることが明らかになりました。
3D 画像解析によりマウスの胎盤がこれまで認識されていた以上に深く侵入し、CXCL12-CXCR4 信号の早期阻害が子宮内膜の分化不全を招いてヒトの胎盤植着異常(胎盤癒着症)に酷似した病態を引き起こすことが示され、マウスモデルが人間妊娠のメカニズム解明と介入戦略の確立に有効であることが明らかにされました。
この論文は、ドローフィラ視葉において、グリア細胞が分泌する Argos による局所的な ERK 活性の抑制が、単一の神経上皮から視覚処理中心であるラミナとメデュラを区別するパターン形成の鍵となるメカニズムであることを明らかにしています。
本研究では、線虫 C. inopinata に蛍光 dauer マーカーを構築し、C. elegans との比較を通じて、両種間で dauer 誘導の分子機構が異なることを明らかにしました。
この論文は、ヒト多能性幹細胞から造血前駆細胞への分化プロセスをロボット自動化と機械学習によって最適化し、従来の人手による実験では困難だった条件の特定と再現性の向上を実現したことを報告しています。
この論文は、線虫の感覚神経の一次繊毛とグリア細胞との接着に BUG-1 タンパク質が不可欠であり、この接着が繊毛の形態やカルシウム動態を制御して細胞シグナル伝達を調節することを明らかにしたものである。
本論文は、ショウジョウバエの視覚系における単細胞 RNA シーケンシング解析と実験的検証を通じて、発生過程におけるグリア細胞の多様化メカニズムを解明し、さらに細胞体と細胞突起における mRNA の局在差を同定する革新的な計算手法を提案したものである。
この論文は、細胞運命決定のエージェントベースモデルを用いて、組織の形態(特に大規模な連続ドメインの形成)が損傷からの治癒能力と密接に結びついており、これが植物や動物など多細胞生物に共通する統一的な特徴であることを示しました。
この論文は、ヒトiPS細胞由来の網膜オルガノイドを用いた研究により、網膜神経節細胞の数が分化8週目にアポトーシス(特にカスパーゼ8を介した外因性経路)によって減少する、脊椎動物に保存された発生段階のプログラム細胞死の波がヒトでも確認されたことを初めて明らかにしたものである。
本論文は、マウスおよびヒトの多能性幹細胞における「形成期」の移行段階で WT1 遺伝子の発現が誘導され、そのスプライスアイソフォームの組み合わせが前部・後部という異なる運命への分岐を制御する新たなメカニズムを解明したことを示しています。
本研究は、Adgrg6 と Sox9 の遺伝的相互作用が椎間板の細胞外マトリックス発現を維持するフィードフォワード回路を形成し、思春期特発性側弯症(AIS)の発症メカニズムを解明したことを示しています。
本研究は、ゼブラフィッシュを用いた解析により、Bmp、Fgf、Hedgehog の 3 つのシグナル経路が口腔 - 口外軸に沿って異なる遺伝子調節モジュールを活性化し、下顎の骨、軟骨、腱、間質などへの細胞運命決定を精密に制御していることを明らかにしました。
本研究は、比較機能ゲノミクスとマウス・コウモリの配列置換実験を通じて、コウモリの翼や逆さまの姿勢を支える肢の発達に関わる重要な調節配列を同定し、これらの配列変化がどのように形態形成に寄与するかを解明しました。